Клинички испитувања иницирани од истражувачи на едно место (R61/R33, задолжително клиничко испитување)

Повикот поддржува развој и спроведување клинички испитувања на едно истражувачко место, вклучувајќи испитувања за ефикасност, споредбена ефективност и примена на интервенции. Се користи двофазен, етапен механизам со пресвртни точки; се охрабруваат иновативни дизајни и вклучување на заедницата.

Рок за пријавување

Следниот рок за нови пријави е 1 февруари 2027 година, до 17:00 часот по локално време на организацијата-пријавител. Рокот за нови пријави од 2 октомври 2026 година е поминат; 2 ноември 2026 година е рок за повторно поднесени или ревидирани пријави.

Донатор / програма

National Institutes of Health, National Heart, Lung, and Blood Institute

Кој може да аплицира

Подобни се непрофитни организации, високообразовни институции, владини и други наведени организации, како и организации надвор од САД. Странските организации треба да ги завршат бараните регистрации; не се дозволени странски подгрантови или поддоговори.

Географски опфат

Подобни се организации надвор од САД, вклучително и организации од Северна Македонија. Не се дозволени странски подгрантови или поддоговори.

Цели

Да поддржи клинички испитувања што придонесуваат кон истражувачката мисија на NHLBI и унапредуваат докази за важни здравствени прашања. Истражувањата треба да придонесат за намалување на разликите во здравствените исходи во населението на САД и за подобро здравје за сите.

Времетраење на проектот

Вкупниот период за двете фази е најмногу пет години: до една година за R61 и до четири години за R33.

Партнерство

Моделот со повеќе главни истражувачи е силно охрабрен, но не е задолжителен. Во фазата R61 се предвидува понатамошен развој на партнерствата во студијата.

Кофинансирање

Кофинансирањето не е задолжително. Ако дел од финансирањето доаѓа од други извори, придонесите треба детално да се прикажат во буџетското образложение.

Поддржани активности

Поддржани активности

Поддржани се клинички испитувања од фаза II нагоре, спроведени на едно истражувачко место, вклучувајќи испитувања за ефикасност, ефективност, прагматични испитувања и испитувања за ширење и примена на интервенции. Фазата R61 опфаќа подготовка на протоколот, согласностите, оперативните ресурси и потребните одобренија; фазата R33 опфаќа целосна регистрација и спроведување на испитувањето. Не се поддржуваат повеќемесни испитувања.

Потребни документи

Потребни документи

• Задолжителни прилози:
• План за оправданост на едно истражувачко место, најмногу 2 страници.
• План за управување со испитувањето, најмногу 5 страници.
• Табела со искуство во клинички истражувања, најмногу 3 страници.
• План за вклучување на заедницата, најмногу 1 страница.
• Потребни се и биографии на клучниот персонал, детални годишни буџети и план за управување и споделување податоци. Во зависност од испитувањето, се бараат и писма за поддршка.

Области