Ефикасни и истражувачки клинички испитувања на NINDS (UG3/UH3 – задолжително клиничко испитување)

NINDS поддржува истражувачки клинички испитувања за развој на интервенции за спречување или подобрување на исходите кај невролошки заболувања. Повикот опфаќа рани и средни истражувачки испитувања, како и потврдни, клучни и испитувања за споредбена ефективност.

Рок за пријавување

Следниот рок за нови пријави е 9 ноември 2026 година. Потоа се наведени повторливи рокови за нови пријави, обновувања, повторно поднесување и ревизии до март 2029 година.

Донатор / програма

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Кој може да аплицира

Може да аплицираат непрофитни организации со или без статус 501(c)(3), како и странски организации. Не се дозволени парични поддоделувања или поддоговори за странски организации.

Географски опфат

Подобни се и организации надвор од САД, вклучително и организации од Северна Македонија.

Цели

Да се поддржат клинички испитувања што развиваат интервенции за спречување или подобрување на исходите кај невролошки заболувања во рамките на мисијата и истражувачките интереси на NINDS.

Времетраење на проектот

Фазата UG3 може да трае најмногу 2 години, а двете фази заедно најмногу 7 години. UG3 првенствено служи за планирање, започнување и утврдување на изводливоста; преминот во UH3 за целосно спроведување зависи од исполнувањето на договорените пресвртници.

Кофинансирање

Не се бара кофинансирање.

Поддржани активности

Поддржани активности

Поддржани се рани и средни истражувачки испитувања, потврдни и клучни клинички испитувања, како и испитувања за споредбена ефективност за ветувачки интервенции кај невролошки заболувања. Може да се испитуваат лекови, биолошки производи, помагала, хируршки, бихевиорални, диететски и рехабилитациски пристапи.

Потребни документи

Потребни документи

Пријавата мора да ги следи упатствата за истражувачки пријави на NIH и специфичните инструкции во повикот. Потребни се план за управување и споделување податоци и соодветен запис за испитување со човечки учесници; во зависност од проектот, се приложуваат писма за поддршка и документи за регулаторни одобренија.

Области