Проекти за иновации GREGoRi (U01, клиничко испитување по избор)
NHGRI поддржува иновативни експериментални или пресметковни пристапи за откривање гени и варијанти поврзани со ретки генетски болести. Планирани се 8–10 награди, со вкупно 7,5 милиони американски долари за фискалната 2027 година.
Краен рок
Статус на повикотПреостануваат 13 дена
- Рок за пријавување
- Рокот за пријавување е 30 октомври 2026 година, до 17:00 часот според локалното време на организацијата апликант. Задоцнети пријави нема да се прифаќаат.
- Финансиска поддршка
- Планирани се вкупно 7.500.000 американски долари за фискалната 2027 година и 8–10 награди. Буџетот е ограничен на 500.000 американски долари директни трошоци по проектна година. Не се бара кофинансирање.
- Донатор / програма
- National Institutes of Health (NIH), National Human Genome Research Institute (NHGRI)
- Кој може да аплицира
- Подобни се непрофитни организации, високообразовни установи, владини и други наведени организации, вклучително и странски организации. Потребните регистрации мора да бидат завршени пред поднесувањето; не се бара кофинансирање.
- Географски опфат
- Меѓународен повик: подобни се и организации надвор од САД, вклучително и организации од Северна Македонија.
- Цели
- Да се развијат и тестираат иновативни технологии, аналитички методи и алатки што можат значително да ја подобрат дијагностиката на ретки генетски болести.
- Времетраење на проектот
- Максималното времетраење на проектот е 3 години.
- Партнерство
- Добитникот станува член на Истражувачкиот конзорциум GREGoRi и соработува со другите компоненти на програмата и со персоналот на NIH. Се очекува учество во состаноци на конзорциумот, Управниот комитет и работните групи, како и истражување можности за соработка со сродни истражувачки конзорциуми. Не е наведено дека пријавувањето бара конзорциум.
- Кофинансирање
- Не се бара кофинансирање.
- Поддржани активности
Поддржани активности
- Проектот треба да се фокусира или на технолошка или на пресметковна иновација за откривање гени и/или варијанти поврзани со ретки генетски болести.
- Технолошките проекти може да тестираат нови или новонастанати експериментални технологии, иновативна употреба на постојни технологии или подобрување на нивната примена.
- Пресметковните проекти може да развиваат нови аналитички методи, алгоритми и кориснички алатки.
- Податоците, методите и софтверот треба да се споделуваат со конзорциумот и истражувачката заедница, вклучително преку AnVIL.
- Потребни документи
Потребни документи
Пријавата мора да ги следи упатствата за истражувачки пријави во NIH Application Guide и посебните упатства во повикот. Потребен е план за споделување ресурси. Потребен е план за управување и споделување податоци (DMS Plan) ако истражувањето создава научни податоци. Кога се вклучени човечки учесници, потребен е соодветен запис за истражување со човечки учесници или за одложен почеток.- Области